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    張緒穆 講席教授 生物醫藥

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    張緒穆

    講席教授2020欧洲杯竞彩网、理學院副院長

    生物醫藥創新中心

    E-mail: zhangxm@sustc.edu.cn
    個人主頁


           張緒穆博士,1961年生,現任南方科技大學化學系講席教授,理學院副院長。1982年在武漢大學獲得學士學位;1985年在中國科學院福建物質結構研究所獲得碩士學位,師從盧嘉錫院士(諾貝爾獲獎者Linus Pauling 的博士后2020欧洲杯竞彩网,時任中國科學院院長); 1987年在加州大學圣地亞哥分校(University of California, San Diego)獲得碩士學位,師從Gerhard N. Schauzer教授;1992年在斯坦福大學(Stanford University)獲得博士學位,師從美國國家科學院院士James P. Collman教授(兩位諾貝爾獲獎者Sharpless和Grubbs的導師);1992—1994年在斯坦福大學做博士后研究;1994—2006年任教于美國賓夕法尼亞州州立大學并獲終身教授職位2020欧洲杯竞彩网;2000年獲得國家杰出青年基金(B);2007—2015 年任新澤西州立大學化學學院杰出講席教授;2005年受聘武漢大學講座教授并創建綠色催化研究所;2008年受聘武漢大學“高等學校學科創新引智計劃”學術大師2020欧洲杯竞彩网。

           張緒穆教授長期從事高效高選擇性的催化研究。在Science;  J. Am. Chem. Soc.;  Angew. Chem. 等學術刊物上發表學術論著220余篇,論文他引>12000次, 其中單篇論文他引>1000次,H index >65。張緒穆教授發展的張烯炔環異構化反應(Zhang enyne cycloisomerization)成為以中國人名命的為數不多(少于5個)的人名反應之一2020欧洲杯竞彩网。

           張緒穆教授有著多年的、成功的工業化應用經驗和背景,如在不對稱氫化的工業化應用領域在中國乃至世界處于絕對領先的地位,相關的重大藥物如雷米普利、度洛西汀和西他列汀中間體的綠色合成新工藝的工業化應用規模大、污染小、效益極高,在短短數年之內產值已達一億元人民幣,數年之后將達到十幾億人民幣。張緒穆教授開發的數個重大藥物原料藥均已經成功獲得美國FDA認可的DMF號(藥物主控檔案)。

     

    研究方向:

    發展高效2020欧洲杯竞彩网、高選擇性不對稱催化反應手性配體工具箱2020欧洲杯竞彩网;

    發展高效、高選擇性的化學催化反應(不對稱氫化、不對稱氫甲?;?、線性氫甲?020欧洲杯竞彩网;?、酯基以及酰胺類化合物的綠色還原等);

    催化反應在重要的藥物中間體和生物活性天然產物合成中的應用2020欧洲杯竞彩网2020欧洲杯竞彩网。

     

    榮譽及獎勵:

    1Franklin Veatch Graduate Fellowship,Stanford University, 1991

    2The Camille and Henry Dreyfus Foundation New Faculty Award, 1994

    3 DuPont Young Faculty Award, 1996

    4 Office of Naval Research Young Investigator Award, 1996

    5 The Camille and Henry Dreyfus Foundation Teacher-Scholar Award, 1998

    6 The John Simon Guggenheim Foundation Fellow, 2000

    7The Outstanding Oversea Chinese Young Scientist B, Chinese Academy of Sciences, 2000

    8 The Penn State Faculty Scholar Medal, 2001

    9 The American Chemical Society Arthur C. Cope Scholar Award, 2002

    10 The SDCA (San Diego Chinese Association) Achievement Award, 2002

    11 蘇州工業園區第二屆科技領軍人才,2008

    12江蘇省高層次創新創業人才引進計劃引進人才,2008

    13 姑蘇創新創業領軍人才2020欧洲杯竞彩网,2009

    14 2010 年度中國經濟十大創新人物,2011

     

    近年資助:

    線性選擇性的氫甲?;蜌浒奔谆磻?/span>

    國家自然科學基金面上項目

    富電子、剛性、P-手性磷配體在高效不對稱

    催化反應中的基礎研究和應用

    國家自然科學基金重點項目

    茂和非茂催化劑配體的研制合成

    中國石油天然氣股份有限公司石油化工研究院

    新型手性磷配體的設計與合成

    中央高?;究蒲袠I務費專項資金

     

    代表性論文:

    1J. P. Collman*, X. Zhang, V. J. Lee, E. Uffelman, and J. I.Brauman; REGIOSELECTIVE AND ENANTIOSELECTIVE EPOXIDATION CATALYZED BY METALLOPORPHYRINS. Science, 1993, 261, 1404.

    2 J. P. Collman*, L. Fu, P. C. Herrmann, and X. Zhang; A Functional Model Related to Cytochrome C Oxidase and its Electrocatalytic Four-Electron Reduction of Dioxygen. Science, 1997, 275, 949.

    3M. Gao, J. Meng, H. Lv, X. Zhang*; Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of gamma-delta Unsaturated Amido Esters by Catalytic Hydrogenation of Conjugated Enamides. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1885.

    4 M. Chang, Y. Huang, S. Liu, Y. Chen, S. W. Krska, I. W. Davies, X. Zhang*; Asymmetric Hydrogenation of Pyridinium Salts with an Iridium Phosphole Catalyst. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12761.

    5Q. Wang, W. Huang, H. Yuan, Q. Cai, L. Chen, H. Lv, X. Zhang*; Rhodium-Catalyzed Enantioseletive Hydrogenation of Tetrasubstituted α-Acetoxy β-Enamido Esters: a New Approach to Chiral α-Hydroxyl-β-Amino Acid derivatives. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 16120.

    6 Q. Zhao, J. Wen, R. Tan, K. Huang, P. Metola, R. W, E. V. Anslyn, X. Zhang*; Rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected NH imines assisted by a thiourea. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 8467.

    7T.-L. Liu, C.-J. Wang, X. Zhang*; Synthesis of Chiral Aliphatic Amines through Asymmetric Hydrogenation. Angew. Chem. Int. Ed.  2013, 52, 8416.

    8S. Li, K. Huang, B. Cao, J. Zhang, W. Wu, X. Zhang*; Highly Enantioselective Hydrogenation of beta, beta-Disubstituted Nitroalkenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8573.

    9M. Chang, W. Li, X. Zhang*; A highly efficient and enantioselective access to tetrahydroisoquinoline alkaloids: asymmetric hydrogenation with an iridium catalyst. Angew. Chem. Int. Ed, 2011, 50, 10679.

    10 G. Hou, W. Li, M. Ma, X. Zhang, X. Zhang*; Highly efficient Iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected β-Enamine esters. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12844.

    11Hou, G., Tao, R., Sun, Y., Zhang, X.*, Gosselin, F.* Iridium-monodentate phosphoramidite-catalyzed asymmetric hydrogenation of substituted benzophenone N-H imines. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 2124.

    12Wang, D.-S., Chen, Q.-A., Li, W., Yu, C.-B., Zhou, Y.-G.*, Zhang, X.* Pd-catalyzed asymmetric hydrogenation of unprotected indoles activated by Bronsted acids. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 8909.

    13Zhang, X., Cao, B., Yu, S., Zhang, X.* Rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of N-allylamides: highly enantioselective approach to beta2-amino aldehydes. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 4047.

    14Zhang, X., Huang, K., Hou, G., Cao, B., Zhang, X.* Electron-donating and rigid P-stereogenic bisphospholane ligands for highly enantioselective rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenations. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 6421.

    15Zhang, W., Chi, Y., Zhang, X.* Developing chiral ligands for asymmetric hydrogenation. Acc. Chem. Res., 2007,  40, 1278.

    16Tang, W; Zhang, X.*; New Chiral Phosphorus Ligands for Enantioselective Hydrogenation. Chem. Rev., 2003, 103, 3029.


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